Resolución de 17 de junio de 1983, de la Dirección General de Farmacia y Medicamentos, por la que se establece el procedimiento y la documentación necesaria para la autorización de las Empresas elaboradoras e importadoras de material e instrumental médico-quirúrgico estéril para utilizar una sola vez.
Publicado en:
«BOE» núm. 154, de 29 de junio de 1983, páginas 18117 a 18118 (2 págs.)