LA COMISIÓN EUROPEA,
Visto el Tratado de Funcionamiento de la Unión Europea,
Visto el Reglamento (CE) n.o 1272/2008 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16 de diciembre de 2008, sobre clasificación, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas, y por el que se modifican y derogan las Directivas 67/548/CEE y 1999/45/CE y se modifica el Reglamento (CE) n.o 1907/2006 (1), y en particular su artículo 37, apartado 5,
Considerando lo siguiente:
(1)
El anexo VI, parte 3, del Reglamento (CE) n.o 1272/2008 contiene dos listas de clasificación y etiquetado armonizados de sustancias peligrosas. La tabla 3.1 es la lista de clasificación y etiquetado armonizados de sustancias peligrosas con arreglo a los criterios expuestos en el anexo I, partes 2 a 5, del Reglamento (CE) n.o 1272/2008. La tabla 3.2 es la lista de clasificación y etiquetado armonizados de sustancias peligrosas con arreglo a los criterios expuestos en el anexo VI de la Directiva 67/548/CEE del Consejo (2).
(2)
La Directiva 67/548/CEE ha sido derogada con efectos a partir del 1 de junio de 2015 y, por consiguiente, debe suprimirse la tabla 3.2 de la parte 3 del anexo VI. No obstante, con el fin de facilitar la transición hacia la plena aplicación del Reglamento (CE) n.o 1272/2008, esa supresión no debe surtir efecto hasta el 1 de junio de 2017.
(3)
Se han remitido a la Agencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas (ECHA) propuestas de introducción de nuevas clasificaciones y etiquetados armonizados, así como propuestas de actualización o supresión de la clasificación y el etiquetado armonizados de algunas sustancias, de conformidad con el artículo 37 del Reglamento (CE) n.o 1272/2008. Tras considerar los dictámenes sobre esas propuestas emitidos por el Comité de Evaluación de Riesgos de la ECHA (RAC), así como las observaciones recibidas de las partes interesadas, se considera necesario introducir, actualizar o suprimir la clasificación y el etiquetado armonizados de determinadas sustancias.
(4)
Por lo que se refiere al plomo, el RAC, en su dictamen científico de 5 de diciembre de 2013, propone clasificarlo como tóxico para la reproducción de categoría 1A. No obstante, debido a la incertidumbre en cuanto a la biodisponibilidad del plomo en forma masiva, es preciso hacer una distinción entre la forma masiva (partículas de tamaño superior o igual a 1 mm) y la forma en polvo (partículas de tamaño inferior a 1 mm). Procede, por tanto, introducir un límite de concentración específico (LCE) de ≥ 0,03 % para la forma en polvo y un límite de concentración genérico (LCG) de ≥ 0,3 % para la forma masiva.
(5)
En cuanto a los compuestos de cobre, la clasificación medioambiental recomendada en los dictámenes del RAC de 4 de diciembre de 2014 debe incluirse en el anexo VI del Reglamento (CE) n.o 1272/2008, ya que hay pruebas científicas suficientes que justifican esta nueva clasificación. No deben incluirse, sin embargo, los factores M propuestos respecto al peligro a largo plazo para el medio ambiente acuático porque el RAC debe seguir estudiándolos a la luz de nuevos datos científicos sobre la toxicidad acuática presentados por la industria después de que se hubiera remitido a la Comisión el dictamen del RAC.
(6)
Procede, por tanto, modificar el Reglamento (CE) n.o 1272/2008 en consecuencia.
(7)
No debe exigirse inmediatamente el cumplimiento de las nuevas clasificaciones armonizadas, ya que es necesario un plazo determinado para que los proveedores puedan adaptar a esas nuevas clasificaciones el etiquetado y envasado de sustancias y mezclas y vender sus existencias actuales. También será necesario dar a los proveedores ese plazo para que puedan adaptarse y cumplir otras obligaciones resultantes de nuevas clasificaciones armonizadas de sustancias, como las establecidas en el artículo 22, letra f), o en el artículo 23 del Reglamento (CE) n.o 1907/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo (3), en el artículo 50 del Reglamento (UE) n.o 528/2012 del Parlamento Europeo y del Consejo (4) o en el artículo 44 del Reglamento (CE) n.o 1107/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo (5).
(8)
De conformidad con las disposiciones transitorias del Reglamento (CE) n.o 1272/2008, que permiten la aplicación anticipada de las nuevas disposiciones de forma voluntaria, los proveedores deben tener la posibilidad de aplicar las nuevas clasificaciones armonizadas y de adaptar en consecuencia el etiquetado y envasado, de forma voluntaria, antes de que se agote el plazo para su cumplimiento.
(9)
Las medidas previstas en el presente Reglamento se ajustan al dictamen del Comité creado por el artículo 133 del Reglamento (CE) n.o 1907/2006.
HA ADOPTADO EL PRESENTE REGLAMENTO:
Artículo 1
El Reglamento (CE) n.o 1272/2008 se modifica como sigue:
1)
El anexo VI se modifica de conformidad con el anexo del presente Reglamento.
2)
En el anexo VI, se suprime la tabla 3.2.
Artículo 2
1. El presente Reglamento entrará en vigor a los veinte días de su publicación en el Diario Oficial de la Unión Europea.
2. El presente Reglamento será aplicable a partir del 1 de marzo de 2018.
El artículo 1, apartado 2, será aplicable a partir del 1 de junio de 2017.
3. No obstante lo dispuesto en el apartado 2, las sustancias y mezclas podrán, antes del 1 de marzo de 2018, clasificarse, etiquetarse y envasarse de acuerdo con el Reglamento (CE) n.o 1272/2008, en su versión modificada por el presente Reglamento.
El presente Reglamento será obligatorio en todos sus elementos y directamente aplicable en cada Estado miembro.
Hecho en Bruselas, el 19 de julio de 2016.
Por la Comisión
El Presidente
Jean-Claude JUNCKER
(1) DO L 353 de 31.12.2008, p. 1.
(2) Directiva 67/548/CEE del Consejo, de 27 de junio de 1967, relativa a la aproximación de las disposiciones legales, reglamentarias y administrativas en materia de clasificación, embalaje y etiquetado de las sustancias peligrosas (DO 196 de 16.8.1967, p. 1).
(3) Reglamento (CE) n.o 1907/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 18 de diciembre de 2006, relativo al registro, la evaluación, la autorización y la restricción de las sustancias y preparados químicos (REACH), por el que se crea la Agencia Europea de Sustancias y Preparados Químicos, se modifica la Directiva 1999/45/CE y se derogan el Reglamento (CEE) n.o 793/93 del Consejo y el Reglamento (CE) n.o 1488/94 de la Comisión, así como la Directiva 76/769/CEE del Consejo y las Directivas 91/155/CEE, 93/67/CEE, 93/105/CE y 2000/21/CE de la Comisión (DO L 396 de 30.12.2006, p. 1).
(4) Reglamento (UE) n.o 528/2012 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 22 de mayo de 2012, relativo a la comercialización y el uso de los biocidas (DO L 167 de 27.6.2012, p. 1).
(5) Reglamento (CE) n.o 1107/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 21 de octubre de 2009, relativo a la comercialización de productos fitosanitarios y por el que se derogan las Directivas 79/117/CEE y 91/414/CEE del Consejo (DO L 309 de 24.11.2009, p. 1).
ANEXO
La tabla 3.1 de la parte 3 del anexo VI del Reglamento (CE) n.o 1272/2008 se modifica como sigue:
a)
se suprimen las entradas correspondientes a los números de índice 607-331-00-5 y 609-066-00-0;
b)
las entradas correspondientes a los números de índice 006-035-00-8, 029-002-00-X, 602-020-00-0, 602-033-00-1, 603-055-00-4, 604-030-00-0, 604-092-00-9, 605-013-00-0, 605-022-00-X, 606-014-00-9, 606-021-00-7, 607-056-00-0, 607-059-00-7, 607-157-00-X, 607-172-00-1, 607-375-00-5, 607-623-00-2, 613-166-00-X, 613-121-00-4, 616-011-00-4, 616-037-00-6 y 616-207-00-X se sustituyen por las siguientes entradas, respectivamente:
N.o Índice
Denominación Química Internacional
N.o CE
N.o CAS
Clasificación
Etiquetado
Límites de concentración específicos y factores M
Notas
Códigos de clase y categoría de peligro
Códigos de indicaciones de peligro
Códigos de pictogramas y palabras de advertencia
Códigos de indicaciones de peligro
Códigos de indicaciones de peligro suplementarias
«006-035-00-8
pirimicarb (ISO); 2-(dimetilamino)-5,6-dimetilpirimidin-4-il dimetilcarbamato
245-430-1
23103-98-2
Carc. 2
Acute Tox. 3
Acute Tox. 3
Skin Sens. 1
Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1
H351
H331
H301
H317
H400
H410
GHS08
GHS06
GHS09
Dgr
H351
H331
H301
H317
H410
M = 10
M = 100»
«029-002-00-X
óxido de dicobre;
óxido de cobre (I)
215-270-7
1317-39-1
Acute Tox. 4
Acute Tox. 4
Eye Dam. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H332
H302
H318
H400
H410
GHS07
GHS05
GHS09
Dgr
H332
H302
H318
H410
M = 100»
«602-020-00-0
1,2-dicloropropano;
dicloruro de propileno
201-152-2
78-87-5
Flam. Liq. 2
Carc. 1B
Acute Tox. 4*
Acute Tox. 4*
H225
H350
H332
H302
GHS02
GHS08
GHS07
Dgr
H225
H350
H332
H302»
«602-033-00-1
clorobenceno
203-628-5
108-90-7
Flam. Liq. 3
Acute Tox. 4
Skin Irrit. 2
Aquatic Chronic 2
H226
H332
H315
H411
GHS02
GHS07
GHS09
Wng
H226
H332
H315
H411»
«603-055-00-4
óxido de propileno;
1,2-epoxipropano; metiloxirano
200-879-2
75-56-9
Flam. Liq. 1
Carc. 1B
Muta. 1B
Acute Tox. 3
Acute Tox. 3
Acute Tox. 4
STOT SE 3
Eye Irrit. 2
H 224
H350
H340
H331
H311
H302
H335
H319
GHS02
GHS08
GHS06
Dgr
H224
H350
H340
H331
H311
H302
H335
H319»
«604-030-00-0
bisfenol A;
4,4′-isopropilidendifenol
201-245-8
80-05-7
Repr. 1B
STOT SE 3
Eye Dam. 1
Skin Sens. 1
H360F
H335
H318
H317
GHS08
GHS05 GHS07
Dgr
H360F
H335
H318
H317»
«604-092-00-9
fenol, dodecil-, ramificado; [1]
fenol, 2-dodecil-, ramificado; [2]
fenol, 3-dodecil-, ramificado; [3]
fenol, 4-dodecil-, ramificado; [4]
fenol, derivados tetrapropenílicos [5]
310-154-3 [1]
[2]
[3]
[4]
[5]
121158-58-5 [1]
[2]
[3]
210555-94-5 [4]
74499-35-7 [5]
Repr. 1B
Skin Corr. 1C
Eye Dam. 1
Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1
H360F
H314
H318
H400
H410
GHS08
GHS05
GHS09
Dgr
H360F
H314
H410
M = 10
M = 10»
«605-013-00-0
cloralosa (DCI);
(R)-1,2-O-(2,2,2-tricloroetiliden)-α-D-glucofuranosa; glucocloralosa; anhidroglucocloral
240-016-7
15879-93-3
Acute Tox. 4*
Acute Tox. 3
STOT SE 3
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H332
H301
H336
H400
H410
GHS06
GHS09
Dgr
H332
H301
H336
H410
M = 10
M = 10
C»
«605-022-00-X
glutaral; glutaraldehído;
1,5-pentanodial
203-856-5
111-30-8
Acute Tox. 2
Acute Tox. 3
STOT SE 3
Skin Corr. 1B
Resp. Sens. 1
Skin Sens. 1A
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 2
H330
H301
H335
H314
H334
H317
H400
H411
GHS06
GHS05
GHS08
GHS09
Dgr
H330
H301
H335
H314
H334
H317
H410
EUH071
STOT SE 3; H335: 0,5 % ≤ C < 5 %
M = 1»
«606-014-00-9
clorofacinona (ISO);
2-[(4-clorofenil)(fenil)acetil]-1H-indeno-1,3(2H)-diona
223-003-0
3691-35-8
Repr. 1B
Acute Tox. 1
Acute Tox. 1
Acute Tox. 1
STOT RE 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H360D
H330
H310
H300
H372 (sangre)
H400
H410
GHS08
GHS06
GHS09
Dgr
H360D
H330
H310
H300
H372 (sangre)
H410
Repr. 1B; H360D:
C ≥ 0,003 %
STOT RE 1; H372 (sangre): C ≥ 0,1 %
STOT RE 2; H373 (sangre):
0,01 % ≤ C < 0,1 %
M = 1
M = 1»
«606-021-00-7
N-metil-2-pirrolidona; 1-metil-2-pirrolidona
212-828-1
872-50-4
Repr. 1B
STOT SE 3
Skin Irrit. 2
Eye Irrit. 2
H360D***
H335
H315
H319
GHS08
GHS07
Dgr
H360D***
H335
H315
H319
STOT SE 3; H335: C ≥ 10 %»
«607-056-00-0
warfarina (ISO);
4-hidroxi-3-(3-oxo-1-fenilbutil)-2H-cromen-2-ona; [1]
(S)-4-hidroxi-3-(3-oxo-1-fenilbutil)-2-benzopirona; [2]
(R)-4-hidroxi-3-(3-oxo-1-fenilbutil)-2-benzopirona [3]
201-377-6
[1]
226-907-3
[2]
226-908-9
[3]
81-81-2 [1]
5543-57-7
[2]
5543-58-8
[3]
Repr. 1A
Acute Tox. 1
Acute Tox. 1
Acute Tox. 2
STOT RE 1
Aquatic Chronic 2
H360D
H330
H310
H300
H372 (sangre)
H411
GHS08
GHS06
GHS09
Dgr
H360D
H330
H310
H300
H372 (sangre)
H411
Repr. 1A; H360D:
C ≥ 0,003 %
STOT RE 1; H372 (sangre): C ≥ 0,5 %
STOT RE 2; H373 (sangre): 0,05 % ≤ C < 0,5 %»
«607-059-00-7
cumatetralilo (ISO); 4-hidroxi-3-(1,2,3,4-tetrahidro-1-naftil)cumarina
227-424-0
5836-29-3
Repr. 1B
Acute Tox. 2
Acute Tox. 3
Acute Tox. 2
STOT RE 1
Aquatic Chronic 1
H360D
H330
H311
H300
H372 (sangre)
H410
GHS08
GHS06
GHS09
Dgr
H360D
H330
H311
H300
H372 (sangre)
H410
Repr. 1B; H360D: C ≥ 0,003 %
STOT RE 1; H372 (sangre): C ≥ 1,0 %
STOT RE 2; H373 (sangre) 0,1 % ≤ C < 1,0 %
M = 10»
«607-157-00-X
difenácum (ISO); 3-(3-bifenil-4-il-1,2,3,4-tetrahidro-1-naftil)-4-hidroxicumarina
259-978-4
56073-07-5
Repr. 1B
Acute Tox. 1
Acute Tox. 1
Acute Tox. 1
STOT RE 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H360D
H330
H310
H300
H372 (sangre)
H400
H410
GHS08
GHS06
GHS09
Dgr
H360D
H330
H310
H300
H372 (sangre)
H410
Repr. 1B; H360D:
C ≥ 0,003 %
STOT RE 1; H372 (sangre): C ≥ 0,02 % STOT RE 2; H373 (sangre):
0,002 % ≤ C < 0,02 %
M = 10
M = 10»
«607-172-00-1
brodifácum (ISO);
4-hidroxi-3-(3-(4′-bromo-4-bifenilil)-1,2,3,4-tetrahidro-1-naftil)cumarina
259-980-5
56073-10-0
Repr. 1A
Acute Tox. 1
Acute Tox. 1
Acute Tox. 1
STOT RE 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H360D
H330
H310
H300
H372 (sangre)
H400
H410
GHS08
GHS06
GHS09
Dgr
H360D
H330
H310
H300
H372 (sangre)
H410
Repr. 1A; H360D:
C ≥ 0,003 %
STOT RE 1; H372 (sangre): C ≥ 0,02 % STOT RE 2; H373 (sangre):
0,002 % ≤ C < 0,02 %
M = 10
M = 10»
«607-375-00-5
flocumafén (ISO); masa de reacción de: cis-4-hidroxi-3-(1,2,3,4-tetrahidro-3-(4-(4-trifluorometilbenciloxi)fenil)-1-naftil)cumarina y trans-4-hidroxi-3-(1,2,3,4-tetrahidro-3-(4-(4-trifluorometilbenciloxi)fenil)-1-naftil)cumarina
421-960-0
90035-08-8
Repr. 1B
Acute Tox. 1
Acute Tox. 1
Acute Tox. 1
STOT RE 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H360D
H330
H310
H300
H372 (sangre)
H400
H410
GHS08
GHS06
GHS09
Dgr
H360D
H330
H310
H300
H372 (sangre)
H410
Repr. 1B; H360D:
C ≥ 0,003 %
STOT RE 1; H372 (sangre): C ≥ 0,05 %
STOT RE 2; H373 (sangre):
0,005 % ≤ C < 0,05 %
M = 10
M = 10»
«607-623-00-2
ftalato de diisobutilo
201-553-2
84-69-5
Repr. 1B
H360Df
GHS08
Dgr
H360Df»
«613-166-00-X
flumioxazina (ISO);
2-[7-fluoro-3-oxo-4-(prop-2-in-1-il)-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-6-il]-4,5,6,7-tetrahidro-1H-isoindol-1,3(2H)-diona
—
103361-09-7
Repr. 1B
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H360D
H400
H410
GHS08
GHS09
Dgr
H360D
H410
M = 1 000
M = 1 000 »
«613-121-00-4
clorosulfurón (ISO); 2-cloro-N-[[(4-metoxi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il)amino]carbonil]bencenosulfonamida
265-268-5
64902-72-3
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H400
H410
GHS09
Wng
H410
M = 1 000
M = 100»
«616-011-00-4
N,N-dimetilacetamida
204-826-4
127-19-5
Repr. 1B
Acute Tox. 4*
Acute Tox. 4*
H360D***
H332
H312
GHS08
GHS07
Dgr
H360D***
H332
H312»
«616-037-00-6
acetocloro (ISO); 2-cloro-N-(etoximetil)-N-(2-etil- 6-metilfenil)acetamida
251-899-3
34256-82-1
Carc. 2
Repr. 2
Acute Tox. 4
STOT SE 3
STOT RE 2
Skin Irrit. 2
Skin Sens. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H351
H361f
H332
H335
H373 (riñón)
H315
H317
H400
H410
GHS08
GHS07
GHS09
Wng
H351
H361f
H332
H335
H373 (riñón)
H315
H317
H410
M = 1 000
M = 100»
«616-207-00-X
clorhidrato de polihexametilen-biguanida;
PHMB
—
32289-58-0
27083-27-8
Carc. 2
Acute Tox. 2
Acute Tox. 4
STOT RE 1
Eye Dam. 1
Skin Sens. 1B
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H351
H330
H302
H372 (vías respiratorias) (inhalación)
H318
H317
H400
H410
GHS08
GHS06
GHS05
GHS09
Dgr
H351
H330
H302
H372 (vías respiratorias) (inhalación)
H318
H317
H410
M = 10
M = 10»
c)
se insertan las entradas siguientes de acuerdo con el orden de los números de índice:
N.o Índice
Denominación Química Internacional
N.o CE
N.o CAS
Clasificación
Etiquetado
Límites de concentración específicos y factores M
Notas
Códigos de clase y categoría de peligro
Códigos de indicaciones de peligro
Códigos de pictogramas y palabras de advertencia
Códigos de indicaciones de peligro
Códigos de indicaciones de peligro suplementarias
«005-020-00-3
octaborato de disodio anhidro; [1]
octaborato de disodio tetrahidratado [2]
234-541-0 [1]
234-541-0 [2]
12008-41-2 [1]
12280-03-4 [2]
Repr. 1B
H360FD
GHS08
Dgr
H360FD»
«014-046-00-4
microfibras de vidrio E de composición representativa: [fibras de calcio-aluminio-silicio con orientación aleatoria con la siguiente composición representativa (% en peso): SiO2 50,0-56,0 %, Al2O3 13,0-16,0 %, B2O3 5,8-10,0 %, Na2O < 0,6 %, K2O < 0,4 %, CaO 15,0-24,0 %, MgO < 5,5 %, Fe2O3 < 0,5 %, F2 < 1,0 %; procesos de fabricación: producidos habitualmente por estirado a la llama y procesos de rotación (pueden estar presentes otros elementos en niveles bajos; la lista de los procesos no excluye la innovación).]
—
—
Carc. 1B
H350i
GHS08
Dgr
H350i
A»
«014-047-00-X
microfibras de vidrio de composición representativa: [fibras de calcio-aluminio-silicio con orientación aleatoria con la siguiente composición (% en peso): SiO2 55,0-60,0 %, Al2O3 4,0-7,0 %, B2O3 8,0-11,0 %, ZrO2 0,0-4,0 %, Na2O 9,5-13,5 %, K2O 0,0-4,0 %, CaO 1,0-5,0 %, MgO 0,0-2,0 %, Fe2O3 < 0,2 %, ZnO 2,0-5,0 %, BaO 3,0-6,0 %, F2 < 1,0 %; procesos de fabricación: producidos habitualmente por estirado a la llama y procesos de rotación (pueden estar presentes otros elementos en niveles bajos; la lista de los procesos no excluye la innovación).]
—
—
Carc. 2
H351 (inhalación)
GHS08
Wng
H351 (inhalación)
A»
«029-015-00-0
tiocianato de cobre
214-183-1
1111-67-7
Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1
H400
H410
GHS09
Wng
H410
EUH032
M = 10»
«029-016-00-6
óxido de cobre (II)
215-269-1
1317-38-0
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H400
H410
GHS09
Wng
H410
M = 100»
«029-017-00-1
trihidroxicloruro de dicobre
215-572-9
1332-65-6
Acute Tox. 4
Acute Tox. 3
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H332
H301
H400
H410
GHS06
GHS09
Dgr
H332
H301
H410
M = 10»
«029-018-00-7
hexahidroxisulfato de tetracobre [1]
hidrato de hexahidroxisulfato de tetracobre [2]
215-582-3 [1]
215-582-3 [2]
1333-22-8 [1]
12527-76-3 [2]
Acute Tox. 4
Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1
H302
H400
H410
GHS07
GHS09
Wng
H302
H410
M = 10»
«029-019-01-X
copos de cobre (recubiertos con ácido alifático)
—
—
Acute Tox. 3
Acute Tox. 4
Eye Irrit. 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H331
H302
H319
H400
H410
GHS06
GHS09
Dgr
H331
H302
H319
H410
M = 10»
«029-020-00-8
carbonato de cobre(II)--hidróxido de cobre(II) (1:1)
235-113-6
12069-69-1
Acute Tox. 4
Acute Tox. 4
Eye Irrit. 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H332
H302
H319
H400
H410
GHS07
GHS09
Wng
H332
H302
H319
H410
M = 10»
«029-021-00-3
dihidróxido de cobre;
hidróxido de cobre (II)
243-815-9
20427-59-2
Acute Tox. 2
Acute Tox. 4
Eye Dam. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H330
H302
H318
H400
H410
GHS06
GHS05
GHS09
Dgr
H330
H302
H318
H410
M = 10»
«029-022-00-9
caldo bordelés;
productos de la reacción de sulfato de cobre con dihidróxido de calcio
—
8011-63-0
Acute Tox. 4
Eye Dam. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H332
H318
H400
H410
GHS07
GHS05
GHS09
Dgr
H332
H318
H410
M = 10»
«029-023-00-4
sulfato de cobre pentahidratado
231-847-6
7758-99-8
Acute Tox. 4
Eye Dam. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H302
H318
H400
H410
GHS07
GHS05
GHS09
Dgr
H302
H318
H410
M = 10»
«082-013-00-1
polvo de plomo;
[diámetro de partícula < 1 mm]
231-100-4
7439-92-1
Repr. 1A
Lact.
H360FD
H362
GHS08
Dgr
H360FD
H362
Repr. 1A; H360D: C ≥ 0,03 %»
«082-014-00-7
plomo masivo:
[diámetro de partícula ≥ 1 mm]
231-100-4
7439-92-1
Repr. 1A
Lact.
H360FD
H362
GHS08
Dgr
H360FD
H362»
«605-040-00-8
hidroxiisohexil 3-ciclohexeno carboxaldehído (INCI); masa de reacción de 4-(4-hidroxi-4-metilpentil)ciclohex-3-eno-1-carbaldehído y 3-(4-hidroxi-4-metilpentil)ciclohex-3-eno-1-carbaldehído; [1]
4-(4-hidroxi-4-metilpentil)ciclohex-3-eno-1-carbaldehído; [2]
3-(4-hidroxi-4-metilpentil)ciclohex-3-eno-1-carbaldehído [3]
- [1]
250-863-4 [2]
257-187-9 [3]
130066-44-3 [1]
31906-04-4 [2]
51414-25-6 [3]
Skin Sens. 1A
H317
GHS07
Wng
H317»
«607-716-00-8
bromadiolona (ISO); 3-[3-(4′-bromobifenil-4-il)-3-hidroxi-1-fenilpropil]-4-hidroxi-2H-cromen-2-ona
249-205-9
28772-56-7
Repr. 1B
Acute Tox. 1
Acute Tox. 1
Acute Tox. 1
STOT RE 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H360D
H330
H310
H300
H372 (sangre)
H400
H410
GHS08
GHS06
GHS09
Dgr
H360D
H330
H310
H300
H372 (sangre)
H410
Repr. 1B; H360D:
C ≥ 0,003 %
STOT RE 1; H372 (sangre): C ≥ 0,005 % STOT RE 2; H373 (sangre):
0,0005 % ≤ C < 0,005 %
M = 1
M = 1»
«607-717-00-3
difetialona (ISO);
3-[3-(4′-bromobifenil-4-il)-1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il]-4-hidroxi-2H-1-benzotiopiran-2-ona
—
104653-34-1
Repr. 1B
Acute Tox. 1
Acute Tox. 1
Acute Tox. 1
STOT RE 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H360D
H330
H310
H300
H372 (sangre)
H400
H410
GHS08
GHS06
GHS09
Dgr
H360D
H330
H310
H300
H372 (sangre)
H410
EUH070
Repr. 1B; H360D:
C ≥ 0,003 %
STOT RE 1; H372 (sangre): C ≥ 0,02 % STOT RE 2; H373 (sangre):
0,002 % ≤ C < 0,02 %
M = 100
M = 100»
«607-718-00-9
ácido perfluorononan-1-oico [1] y sus sales de sodio [2] y amonio [3]
206-801-3 [1]
[2]
[3]
375-95-1 [1]
21049-39-8 [2]
4149-60-4 [3]
Carc. 2
Repr. 1B
Lact.
Acute Tox. 4
Acute Tox. 4
STOT RE 1
Eye Dam. 1
H351
H360Df
H362
H332
H302
H372 (hígado, timo, bazo)
H318
GSH08
GSH07
GHS05
Dgr
H351
H360Df
H362
H332
H302
H372 (hígado, timo, bazo)
H318»
«607-719-00-4
ftalato de diciclohexilo
201-545-9
84-61-7
Repr. 1B
Skin Sens. 1
H360D
H317
GHS08
GHS07
Dgr
H360D
H317»
«608-067-00-3
3,7-dimetilocta-2,6-dienonitrilo
225-918-0
5146-66-7
Muta. 1B
H340
GHS08
Dgr
H340»
«612-288-00-0
bupirimato (ISO);
5-butil-2-etilamino-6-metilpirimidin-4-il dimetilsulfamato
255-391-2
41483-43-6
Carc. 2
Skin Sens. 1B
Aquatic Chronic 1
H351
H317
H410
GHS08
GHS07
GHS09
Wng
H351
H317
H410
M = 1»
«612-289-00-6
triflumizol (ISO);
(1E)-N-[4-cloro-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1H-imidazol-1-il)-2-propoxietanimina
—
68694-11-1
Repr. 1B
Acute Tox. 4
STOT RE 2
Skin Sens. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H360D
H302
H373 (hígado)
H317
H400
H410
GHS08
GHS07
GHS09
Dgr
H360D
H302
H373 (hígado)
H317
H410
M = 1
M = 1»
«616-218-00-X
benzovindiflupir (ISO); N-[9-(diclorometileno)-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida
—
1072957-71-1
Acute Tox. 3
Acute Tox. 3
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H331
H301
H400
H410
GHS06
GHS09
Dgr
H331
H301
H410
M = 100
M = 100»
«616-219-00-5
fluopiram (ISO); N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)piridin-2-il]etil}-2-(trifluorometil)benzamida
—
658066-35-4
Aquatic Chronic 2
H411
GHS09
H411»
«616-220-00-0
pencicurón (ISO); 1-[(4-clorofenil)metil]-1-ciclopentil-3-fenilurea
266-096-3
66063-05-6
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H400
H410
GHS09
Wng
H410
M = 1
M = 1»
«617-023-00-2
hidroperóxido de terc-butilo
200-915-7
75-91-2
Muta. 2
H341
GHS08
Wng
H341»
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