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Índice: «Última actualización, publicada el 25/10/2023»

Norma derogada, con efectos de 14 de noviembre de 2023, por la disposición derogatoria única.1.a) del Real Decreto 792/2023, de 24 de octubre. Ref. BOE-A-2023-21845

[Preámbulo]

TÍTULO I. Disposiciones generales

• Artículo 1. Objeto.
• Artículo 2. Ámbito de aplicación.
• Artículo 3. Tratamiento de datos de carácter personal.

TÍTULO II. Protección de la salud en el deporte

CAPÍTULO I. Medidas positivas para la protección de la salud y la erradicación del dopaje en el deporte

• Artículo 4. Fomento de acciones preventivas y positivas.
• Artículo 5. Actuaciones en materia de protección general de la salud del deportista.

CAPÍTULO II. Reconocimientos médicos

• Artículo 6. Objeto y finalidad de los reconocimientos.
• Artículo 7. Sistema de reconocimientos.

CAPÍTULO III. Tarjeta de salud del deportista y sistema de información asociado

• Artículo 8. Noción y finalidad de la tarjeta de salud del deportista.
• Artículo 9. Contenido de la tarjeta de salud del deportista.
• Artículo 10. Base de datos y sistema de información sobre protección de la salud.
• Artículo 11. Convenios de colaboración.
• Artículo 12. Mecanismo de incorporación de las autorizaciones de uso terapéutico a la tarjeta.

TÍTULO III. Medidas complementarias en la lucha contra el dopaje

CAPÍTULO I. Publicación e información de las sustancias y métodos prohibidos en el deporte y acciones positivas de prevención

• Artículo 13. Lista de sustancias y métodos prohibidos.
• Artículo 14. Actuaciones positivas para la prevención del dopaje.

CAPÍTULO II. Libros-registro de tratamientos y productos

• Artículo 15. Libros-registro de tratamientos sanitarios.
• Artículo 16. Formato e inscripción de los libros-registro.
• Artículo 17. Derechos de los deportistas respecto de los libros-registro.

CAPÍTULO III. Botiquines, trazabilidad y otros productos susceptibles de causar dopaje en el deporte

• Artículo 18. Contenido admisible de los botiquines.
• Artículo 19. Inspección de botiquines.
• Artículo 20. Trazabilidad de los productos.
• Artículo 21. Productos alimenticios.
• Artículo 22. Publicidad e información de las características de los productos.
• Artículo 23. Servicio de información.

CAPÍTULO IV. Autorizaciones de Uso Terapéutico (AUTs)

• Artículo 24. Concepto de AUTs y condiciones de otorgamiento.
• Artículo 25. Comité de Autorizaciones de Uso Terapéutico (CAUT).
• Artículo 26. Solicitudes para la obtención de AUTs.
• Artículo 27. Tramitación y resolución de los procedimientos de concesión de AUTs.
• Artículo 28. Especialidades para obtener AUTs para usar Beta2 agonistas por inhalación.
• Artículo 29. Especialidades para obtener AUTs para usar glucocorticosteroides.
• Artículo 30. Criterios para la concesión de AUTs.
• Artículo 31. Efectos de las AUTs.
• Artículo 32. Registro de las AUTs.

TÍTULO IV. Control del dopaje

CAPÍTULO I. Laboratorios de control del dopaje

• Artículo 33. Noción y régimen de autorización.
• Artículo 34. Procedimiento de autorización.
• Artículo 35. Cumplimiento continúo de los requisitos.
• Artículo 36. Pérdida de la autorización.
• Artículo 37. Deberes de los laboratorios.
• Artículo 38. Procedimientos de análisis y comunicación de su resultado.

CAPÍTULO II. Planificación de controles

• Artículo 39. Noción y régimen jurídico.
• Artículo 40. Plan de Distribución de Controles.
• Artículo 41. Plan Individualizado de Controles.
• Artículo 42. Base de datos de control del dopaje.

CAPÍTULO III. Localización de deportistas

• Artículo 43. Deber de facilitar los datos de localización.
• Artículo 44. Efectos de la delegación.
• Artículo 45. Datos de localización.

CAPÍTULO IV. Realización de controles y toma de muestras

Sección 1.ª Disposiciones generales

• Artículo 46. Obligados a someterse a control.
• Artículo 47. Horas de descanso nocturno.
• Artículo 48. Controles de dopaje en competición y fuera de competición.
• Artículo 49. Medios de detección del dopaje.
• Artículo 50. Informaciones adicionales en los controles de dopaje.

Sección 2.ª Del personal habilitado para los controles

• Artículo 51. Disposiciones generales.
• Artículo 52. Habilitación como Agentes y como Oficiales de control del dopaje.
• Artículo 53. Convocatoria y organización de los cursos de habilitación.
• Artículo 54. Temario de los cursos.
• Artículo 55. Formación teórica.
• Artículo 56. Formación práctica.
• Artículo 57. Otorgamiento de la habilitación.
• Artículo 58. Pérdida de la habilitación y rehabilitación.
• Artículo 59. Rehabilitación.
• Artículo 60. Habilitaciones temporales excepcionales.
• Artículo 61. Equipo de recogida de muestras.

Sección 3.ª Selección de deportistas

• Artículo 62. Medios de selección de los deportistas.
• Artículo 63. Medios de selección en competición.
• Artículo 64. Criterios de selección en competición.
• Artículo 65. Sorteo en los controles en competición.
• Artículo 66. Comunicación de la selección en controles en competición.
• Artículo 67. Medios de selección en los controles fuera de competición.
• Artículo 68. Comunicación de la selección en controles fuera de competición.
• Artículo 69. Controles por designación en el marco de los Planes Individualizados de control.

Sección 4.ª Área de recogida de muestras y requisitos previos al control

• Artículo 70. Área de control del dopaje.
• Artículo 71. Requisitos previos al control.

Sección 5.ª Notificación al deportista

• Artículo 72. Trámites que comprende la notificación al deportista.
• Artículo 73. Práctica de la notificación.
• Artículo 74. Información al deportista.
• Artículo 75. Solicitud de demora en la presentación.
• Artículo 76. Negativa a recibir la notificación.
• Artículo 77. Observación del deportista.
• Artículo 78. Retraso y falta de localización del deportista.

Sección 6.ª Requisitos generales para la toma de muestras

• Artículo 79. Personas asistentes a la toma de muestras.
• Artículo 80. Presentación y acreditación del deportista.
• Artículo 81. Formularios de Control del Dopaje.
• Artículo 82. Lugar de espera.
• Artículo 83. Individualidad de la toma de muestras.
• Artículo 84. Material de recogida de muestras.

Sección 7.ª Recogida de muestras de orina

• Artículo 85. Elección del recipiente.
• Artículo 86. Recogida de la muestra.
• Artículo 87. Envasado de muestras.
• Artículo 88. Mediciones.
• Artículo 89. Cumplimentación del formulario de control.
• Artículo 90. Volumen insuficiente de orina.
• Artículo 91. Recogida de muestra complementaria.
• Artículo 92. Responsabilidad en la custodia.
• Artículo 93. Irregularidades.
• Artículo 94. De la terminación del procedimiento y de los efectos de la misma.

Sección 8.ª Extracción de muestras de sangre

• Artículo 95. Trámites previos.
• Artículo 96. Elección del material de extracción.
• Artículo 97. Elección y etiquetado del material de transporte.
• Artículo 98. Entrega y montaje del material.
• Artículo 99. Extracción de la muestra.
• Artículo 100. Manipulación de las muestras.
• Artículo 101. Cumplimentación del formulario de control.

Sección 9.ª Controles de aire espirado

• Artículo 102. Controles de aire espirado.

Sección 10.ª Custodia y transporte de las muestras de orina

• Artículo 103. Documentación de acompañamiento y envío de formularios.
• Artículo 104. Entrega de las muestras.

Sección 11.ª Transporte de las muestras de sangre

• Artículo 105. Requisitos de envío.

[Disposiciones transitorias]

• Disposición transitoria única. Habilitación para la realización de controles.

[Disposiciones derogatorias]

• Disposición derogatoria única. Derogación normativa.

[Disposiciones finales]

• Disposición final primera. Título competencial.
• Disposición final segunda. Habilitación reglamentaria.
• Disposición final tercera. Entrada en vigor.

[Firma]

ANEXO. Definiciones